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Detección de la mutación JAK2V617F en pacientes con sospecha clínica de  neoplasia mieloproliferativa sin expresión leucémica. Estudio preliminar.
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Detección de la mutación V617F del gen JAK2 mediante análisis de  disociación de alta resolución
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Introducción del estudio molecular de la mutación V617F del gen JAK2 en  neoplasias mieloproliferativas clásicas BCR-ABL negativas | Amor Vigil |  Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia
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Fundación de Alba - #SabíasQue entre el 50% y el 60% de las personas con  mielofibrosis pueden presentar una mutación en el gen JACK2. Conoce más  sobre este gen. #EstoEsMF | Facebook
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Metaanálisis de la frecuencia de JAK2 en mielofibrosis primaria según la  técnica de detección
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Determinación de la mutación V617F del gen JAK2 en los síndromes  mieloproliferativos crónicos en nuestro país: a propósito de un caso
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Detección de la mutación JAK2V617F en pacientes con sospecha clínica de  neoplasia mieloproliferativa sin expresión leucémica. Estudio preliminar.
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PDF) Implicaciones clínicas y de pronóstico de la mutación JAK2 V617F en  pacientes con neoplasias mieloproliferativas crónicas
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